MiOtens Contratture e Dolore 0,25% Schiuma Cutanea

 

 

DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

Miotens contratture e dolore 0.25% schiuma cutanea

Tiocolchicosid

CHE COSA E

Miotens contratture e dolore 0.25% schiuma cutanea è un farmaco miorilassante per uso cutaneo.

PERCHÉ SI USA

Miotens contratture e dolore 0.25% schiuma cutanea si usa per il trattamento di lombo-

sciatalgie (mal di schiena), nevralgie cervico-brachiali (dolore e contrattura a carico di collo, spalla e arti superiori], torcicolli ostinati, sindromi dolorose post-traumatiche e post-operatorie

QUANDO NON DEVE ESSERE USATO

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.Il prodotto non va somministrato in pazienti con paralisi flaccida o ipotonie muscolari.Non somministrare in gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento: (vedere Cosa fare durante la gravidanza e l'allattamento)

PRECAUZIONI PER L'USO

La posologia va opportunamente ridotta in caso di comparsa di effetti collaterali

QUALI MEDICINALI 0 ALIMENTI POSSONO MODIFICARE L'EFFETTO DEL MEDICINALE

Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.

Allo stato attuale non sono emerse interazioni con altri farmaci.

É IMPORTANTE SAPERE CHE

- L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Se si verificassero, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea

- Non usare quindi per trattamenti protratti. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico

Pazienti che in passato hanno sofferto di paralisi flaccida o ipotonie muscolari devono rivolgersi al medico prima di usare Miotens contratture e dolore 0.25% schiuma cutanea

 

Cosa fare durante la gravidanza e l'allattamento
Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.
Miotens contratture e dolore 0.25% schiuma cutanea non deve essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. L'uso va anche evitato nel caso sospettiate uno stato di gravidanza
o desideriate pianificare una maternità.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Sebbene dopo la somministrazione di Miotens contratture e dolore 0.25% schiuma cutanea la comparsa di sonnolenza sia da considerarsi una evenienza molto rara, è comunque necessario tenere conto di questa possibilità.Informazioni importanti su alcuni eccipienti
Miotens contratture e dolore 0.25% schiuma cutanea contiene glicole propilenico che può causare irritazione cutanea.

Avvertenza doping
Non pertinente

COME USARE QUESTO MEDICINALE QUANTO

Applicare con leggera frizione una quantità di schiuma in base alle dimensioni della zona interessata.Attenzione: non superare le dosi indicate

QUANDO E PER QUANTO TEMPO

Due-tre volte al giorno.Consultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se si nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento.

COME

Agitare prima dell'uso e premere il dispenser tenendo capovolto il contenitore sotto pressione. Il trattamento può essere associato alle terapie fisico-riabilitative

COSA FARE SE SI È PRESA UNA DOSE ECCESSIVA DI MEDICINALE

Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Miotens contratture e dolore 0.25% schiuma cutanea avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.

 

Come tutti i medicinali, Miotens contratture e dolore 0.25% schiuma cutanea può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.Sono stati riportati casi di rash ed eritemi cutanei.Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.

Scadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.Attenzione: non utilizzare II medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Conservare al riparo dal calore. Contiene propellente infiammabile. Non esporre a temperature superiori a 50°C.
I medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere
l'ambiente.

TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI

E' importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservare sia la scatola che il foglio illustrativo.

 

COMPOSIZIONE

Un contenitore sotto pressione contiene:Principio attivo: tiocolchicoside 68.25 mg
1 ml di soluzione contiene:
Principio attivo: tiocotchicoside 2.5 mg
Eccipienti: polisorbato 80, glicole propilenico, alcool etilico, glicole propilenico dipelargonato, alcool benzilico, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, lavanda Nerolene, acqua depurata.
Ogni contenitore sotto pressione contiene 27.3 mi di soluzione e 2.7 mi di gas propellente.

 

COMESI PRESENTA

Schiuma cutaneaContenitore sotto pressione da 30 ml

TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO

Dompé farmaceutici S.p.A Via San Martino, 12 - 20122 Milano

PRODUTTORE

Zellaerosol GmbH - WiesenstraOe 13 - D - 79669 Zeli i.W. oppure Aerosol Service Italiana srl - Via del Maglio, 6 - 23868 Valmadrera (Lecco

 

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il: Gennaio 2015