Actigrip Giorno e Notte Compresse
16 compresse: 12 bianche giorno + 4 azzurre notte
Trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.
Prezzo speciale
€ 8,50
Prezzo predefinito
€ 14,49
SKU
190001967
Il prezzo più basso negli ultimi 30 giorni € 8,10
SPEDIZIONI GRATUITE
per ordini superiori a 39,00 €
RESI GRATUITI
per tutti gli ordini
SUPPORTO ONLINE
lun-ven, 8:30-13 | 14:30-18
SPEDIZIONI GRATUITE
per ordini superiori a 39,00 €
CODICE ARTICOLO: 190001967 CODICE MINSAN: 035400023
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Actigrip giorno e notte
Paracefamolo, Pseudoefedrina cloridrato. Difenidramina cloridrato
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.
Contenuto di questo foglio:
1. Che cos'è ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere ACTIGRIP GIORNO E NOTTE
3. Come prendere ACTIGRIP GIORNO E NOTTE
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare ACTIGRIP GIORNO E NOTTE
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos'è ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e a cosa serve
ACTIGRIP GIORNO E NOTTE è un medicinale utilizzato per il trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.2. Cosa deve sapere prima di prendere ACTIGRIP GIORNO E NOTTE
Non prenda ACTIGRIP GIORNO E NOTTE se:
- è allergico al paracetamolo, alla pseudoefedrina cloridrato, alla difenidramina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo ó);
- ha la pressione del sangue alta (ipertensione) o ha malattie del cuore (malattie cardiovascolari);
- ha avuto un ictus o pensa di poter essere a rischio per questa condizione (per esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o fuma);
- sta assumendo o na assunto nelle ultime due settimane farmaci per la depressione noti come inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO);
- soffre o ha sofferto di convulsioni o epilessia;
- ha il glaucoma (aumento della pressione all'interno dell'occhio con possibile peggioramento della vista);
- ha avuto sintomi dovuti ad una malattia nota come favismo o malattia delle fave, che causa una diminuzione dei globuli rossi (insufficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi);
- ha un restringimento (stenosi) dello stomaco o dell'intestino (apparato gastro-enterico), della vescica, dell'uretra o degli ureteri (apparato urogenitale);
- soffre di asma;
- soffre di diabete;
- ha un'aumentata funzione della tiroide (ipertiroidismo);
- ha un volume della prostaa aumentata che causa problemi quali difficoltà ad urinare o bisogno di urinare spesso (ipertrofia prostatica).
- in gravidanza o pensa di esserlo o sta allattando con latte materno.
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ACTIGRIP GIORNO E NOTTE se:
- soffre di grave anemia emolitica (malattia che distrugge i globuli rossi) o ha un disturbo sangue noto come carenza di glucosio 6 fosfato deiarogenasi;
- ha problemi al fegato, assume tarmaci che ne alterano il funzionamento o fa uso di fort quantità di alcool (alcolismo);
- ha problemi respiratori quali: enfisema o bronchite cronica;
- ha problemi ai reni;
- ha problemi alla tiroide.
Dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse, anche gravi, soprattutto a carico del fegato, dei reni e del sangue. Faccia ATTENZIONE: la dose totale giornaliera di paracetamolo non dovrebbe superare i 4 grammi al giorno.
Non usi ACTIGRIP GIORNO E NOTTE a dosi superiori a quelle consigliate, per lungo tempo, o contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo (vedere "Altri medicinali e ACTIGRIP GIORNO E NOTTE").
Durante il trattamento con paracetamolo, anche se molto raramente, sono state riportate gravi reazioni della pelle, che si manifestano con arrossamento, formazione di bolle o pus ed esfoliazione (ad esempio pustolosi esantematica acuta generalizzata, sindrome di Stevens-John: e necrolisi tossica epidermica).
SOSPENDA il trattamento con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e contatti il medico su nota una qualunque reazione della pelle o altri segni di allergia (vedere paragrafo 4). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza delle reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle prime fasi del trattamento.
Per il contenuto di paracetamolo, ACTIGRIP GIORNO E NOTTE può influenzare i risultati di alcune analisi di laboratorio, come i test per la misurazione nel sangue dell'acido urico (uricemia) e del glucosio (glicemia).
Per chi svolge attività sportiva: l'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti-doping.
Altri medicinali e ACTIGRIP GIORNO E NOTTE
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Non prenda ACTIGRIP GIORNO E NOTTE con:
- altri farmaci che contengono paracetamolo o che riducono la febbre (antipiretici) e il dolore (analgesici: FANS, inibitori selettivi della COX-2, corticosteroidi);
- altri farmaci che contengono difenidramina, anche per uso topico (per esempio creme).
- farmaci anticolinergici, per esempio medicinali usati per trattare i disturbi dell'umore come gli antidepressivi (triciclici e IMAO), atropina ed altri farmaci psicotropi;
- ipnotici, sedativi e tranquillanti;
- antistaminici;
- farmaci simpaticomimetici, quali farmaci che riducono il gonfiore del naso (decongestionanti) o farmaci che riducono l'appetito (anoressizzanti, amfetaminosimili);
- antiipertensivi quali metildopa, alfa e betabloccanti, debrisochina, guanetidina, betanidin e bretìlio (farmaci contro la pressione alta);
- colestiramina (utilizzata per abbassare il colesterolo nel sangue);
- metoclopramide o domperidone (usati per trattare la nausea e vomito);
- farmaci che ritardano la coagulazione del sangue (anticoagulanti), come il warfarin o altri cumarinici;
- anticonvulsivanti o antiepilettici (farmaci usati per trattare l'epilessia) quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina;
- rifampicina (farmaco usato per la cura della tubercolosi);
- cimetidina (farmaco usato per l'ulcera peptica);
- probenecid (farmaco usato nella gotta).
Non beva alcol durante l'uso di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE poiché ciò potrebbe interferire con il suo trattamento e/o aumentare il rischio di eventi avversi, soprattutto o carico del fegato.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
I principi attivi di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE attraversano la placenta e sono secreti nel latte materno: l'uso di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Le compresse azzurre di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE possono causare sonnolenza. Si assicuri di non soffrire di tale effetto indesiderato prima di mettersi alla guida di veicoli o di usare macchinari.
3. Come prendere ACTIGRIP GIORNO E NOTTE
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Controlli la tabella qui sotto per verificare la dose corretta da prendere.
- Assuma le compresse per bocca (via orale) e senza masticarle.
- Non superi le dosi consigliate. Se ha qualsiasi dubbio consulti il medico o il farmacista. Segua attentamente le dosi riportate.
- ACTIGRIP GIORNO E NOTTE contiene 2 tipi di compresse di colore diverso, che devono essere assunte in momenti diversi della giornata.
Non usare ACTIGRIP GIORNO E NOTTE nei bambini con meno di 12 anni di età.
Adulti e bambini con più di 12 anni di età
Età
|
Dose
|
Adulti e bambini con più di 12 anni di età
|
Durante il giorno - 1 compressa bianca
3 volte al giorno: 1 al mattino, 1 a mezzogiorno e 1 al pomeriggio Durante la sera: 1 compressa azzura la sera prima di coricarsi |
|
Se prende più ACTIGRIP GIORNO E NOTTE di quanto deve, potrebbe avere effetti indesiderati gravi, soprattutto a carico del fegato, del sangue e del cuore. Avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale anche se si sente bene, poiché tali effetti potrebbero manifestarsi anche dopo diverse ore dall'assunzione.
Se dimentica di prendere ACTIGRIP GIORNO E NOTTE
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Faccia attenzione: attenda sempre 4-6 ore tra una dose e la successiva.
Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte ie persone li manifestino.
Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di ì persona su 10):
- Dolori addominali e dello stomaco
- Digestione difficoltosa (dispepsia)
- Diarrea
- Vomito, secchezza della bocca e della gola
- Mal di testa
- Sonnolenza
- Sedazione
- Eccitazione
- Aumento della sudorazione
- Disturbi del sonno
- Visione alterata Rash cutanei
- Orticaria
- Secchezza del naso
- Prurito
- Dermatite da contatto Infiammazione della pelle o delle mucose
- Riduzione della pressione del sangue comprese vertigini piedi (ipotensione ortostatica/posturale)
- Irregolarità del battito cardiaco (aritmia) o stordimento quando ci si alza
- Aumento della frequenza del battito cardiaco (tachicardia)
- Nervosismo
- Vertigini
- Ronzii o fischi alle orecchie (tinnito)
- Problemi di coordinazione dei movimenti (atassia)
- Euforia
- Tremori
- Riduzione della pressione del sangue (ipotensione)
- Diminuzione delle secrezioni mucose
- Visione doppia (diplopia)
- Visione alterata
- Aumento della pressione nell'occhio con disturbi della visione (glaucoma, glaucoma ad angolo chiuso)
- Disturbi addominali (disturbi dell'epigastrio)
- Respirazione difficoltosa (dispnea)
- Ritenzione urinaria
- Aumento di alcuni valori nel sangue (iperamilasemia)
- Fatica
- Debolezza (astenia)
- Disturbi della funzionalità del fegato
Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):
- Reazione cutanea (eruzione fissa da farmaco)
- Grave eruzione cutanea (eritema multiforme)
- Eruzione cutanea diffusa (esantemi)
- Diminuzione della funzionalità renale (insufficienza renale acuta)
- Infiammazione renale (nefrite interstiziale)
- Presenza di sangue nelle urine (ematuria)
- Mancata produzione di urine (anuria)
- Stitichezza
- Starnuti
- Secchezza della gola e dei bronchi
- Sensibilità della pelle alla luce (fotosensibilità)
- Disturbi del sistema nervoso (depressione centrale)
- Confusione mentale
- Disturbi della funzione cognitiva
Effetti indesiderati rari (possono interessare da 1 persona a 10.000):
- Aumento della funzionalità della tiroide (ipertiroidismo)
- Compromissione renale (necrosi papillare lenale)
- Allucinazioni
- Incubi
- Manie
- Ansia
- Disturbi psichiatrici
- Forti mal di testa
- Riduzione della memoria o della concentrazione
- Convulsioni
- Patologie del sangue (discrasie)
- Grave riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (aaranulodtosi)
- Riduzione del numero dei globuli rossi (anemia, anemia emolitica)
- Riduzione del numero delle piastrine (trombocitopenia)
- Grave reazione allergica (shock anafilattico)
- Gonfiore della gola che può causare difficoltà nella deglutizione e nella respirazione (edema della laringe)
- Infiammazione del fegato (epatite)
- Infiammazione del pancreas (pancreatite)
Effetti indesiderati molto rari (possono interessare più di 1 persona su 10.000):
- Riduzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia)
- Riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi chiamati neutrofili (neutrofilia)
- Riduzione del numero di tutte le cellule del sangue (pancitopenia)
- Dolore toracico (angina)
- Alterazioni dell'elettrocardiogramma (aumento del segmento ST)
- Infarto miocardico -
- Aumento della pressione del sangue (ipertensione)
- Gonfiore dovuto ad accumulo ai liquidi, intorno alla bocca e agli occhi (angioedema)
-
- Accumulo di liquidi (edema)
- Disturbi epatici (epatotossicità)
- Grave risposta del sistema immunitario (sindrome da shock tossico)
Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
- Stato confusionale
- Irritabilità
- Agitazione
- Coordinazione anormale
- Iperattività psicomotoria
- Sentirsi nervoso
- Alterazione di alcuni valori nel sangue (transaminasi aumentate)
- Eruzioni cutanee diffuse (esantema pruriginoso)
- Reazioni cutanee gravi
- Difficoltà nell'urinare (disuria)
- Fastidio al torace
- Percezione del battito del cuore (palpitazioni)
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo "www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili".
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare ACTIGRIP GIORNO E NOTTE
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Conservare a temperatura non superiore a 25°C e nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidità.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.
Conservare a temperatura non superiore a 25°C e nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidità.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene ACTIGRIP GIORNO E NOTTE
I principi attivi sono: paracetamolo, pseudoefedrina cloridrato e difenidramina cloridrato.
1 compressa bianca contiene: 500 mg di paracetamolo e 60 mg di pseudoefedrina cloridrato;
1 compressa azzurra contiene: 500 mg di paracetamolo e 25 mg di difenidramina cloridrato.
Gli altri componenti sono:
1 compressa bianca contiene: cellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, povidone, crospovidone, acido stearico;
1 compressa azzurra contiene: cellulosa microcristallina, amido di mais, amido glicolato sodico, idrossipropilcellulosa, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, acido stearico, magnesio stearato, ipromellosa, glicole propilenico, Opadry blue 02H205000.
1 compressa bianca contiene: 500 mg di paracetamolo e 60 mg di pseudoefedrina cloridrato;
1 compressa azzurra contiene: 500 mg di paracetamolo e 25 mg di difenidramina cloridrato.
Gli altri componenti sono:
1 compressa bianca contiene: cellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, povidone, crospovidone, acido stearico;
1 compressa azzurra contiene: cellulosa microcristallina, amido di mais, amido glicolato sodico, idrossipropilcellulosa, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, acido stearico, magnesio stearato, ipromellosa, glicole propilenico, Opadry blue 02H205000.
Descrizione dell'aspetto di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e contenuto della confezione
ACTIGRIP GIORNO E NOTTE è disponibile in una confezione contenente ì 2 compresse bianche e 4 compresse azzurre.Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Johnson &Johnson S.p.A, Via Ardeatina, km 23,500 - 00071 Santa Palomba - Pomezia - RomaProduttore
JANSSEN CILAG - Domaine de Maigremont 27100 Val de Reuil Francia.
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il Febbraio, 2016
CODICE ARTICOLO: 190001967 CODICE MINSAN: 035400023
Marca | Johnson & Johnson |
---|---|
Linea | Acti |
Data fine offerta | 10 nov 2024 |
Status | P |
Fascia di sconto | Sconto 40% |
Detraibile fiscalmente | si |
Veterinario | No |
CODICE ARTICOLO: 190001967 CODICE MINSAN: 035400023
Scrivi la tua recensione