Tachipirina 100 mg/ml Gocce Orali, Soluzione

TACHIPIRINA®100 mg/ml gocce orali, soluzione paracetamolo
Categoria farmacoterapeutica
Altri analgesici ed antipiretici.
Indicazioni terapeutiche
Come antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc.
Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.
Controindicazioni
- Ipersensibilità al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Pazienti affetti da grave anemia emolitica.
- Grave insufficienza epatocellulare.
Precauzioni per l'uso
Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazio¬ne nei soggetti con insufficienza renale o epatica di grado lieve/moderato e nei pazienti affetti da sindrome di Gilbert deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico, in caso di uso protratto è consigliabile monito¬rare la funzione epatica e renale e la crasi ematica.
Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia,bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico), disidratazione, ipovolemia.
Usare con cautela nei soggetti con carenza di qlucosio-6-fosfato deidrogenasi.
Interazioni
Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.
L'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocita dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibili¬tà del prodotto.
La somministrazione concomitante di colesti- ramina riduce l'assorbimento del paracetamo¬lo. L'assunzione contemporanea di paraceta¬molo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell'emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità.
L'uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR. in questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante Fuso concomitante e dopo la sua interruzione.
Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina , cimetidina antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Lo stesso vale nei casi di etilismo e nel pazienti trattati con zidovudina.
La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell'uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).
Avvertenze speciali
Non somministrare per più di 3 giorni consecu¬tivi senza consultare il medico.
In caso di reazioni allergiche si deve sospende¬re la somministrazione e contattare il medico. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.
Inoltre prima di associare qualsiasi altro farmaco contattare il medico. Vedere anche Interazioni.
Gravidanza e allattamento Chiedere consiglio al medico o al farmaci¬sta prima di prendere qualsiasi medicinale.
L'esperienza clinica con l'uso di paracetamolo durante la gravidanza e l'allattamento è limitata. Gravidanza
I dati epidemiologici sull'uso di dosi terapeuti¬che di paracetamolo orale indicano che non si verificano effetti indesiderati nelle donne in
ravidanza o sulla salute del feto o nei neonati, tudi riproduttivi con paracetamolo non hanno evidenziato alcuna malformazione o effetti fetotossici. Il paracetamolo deve, comunque essere utilizzato durante la gravidanza solo dopo un'attenta valutazione del rapporto rlschio/beneficlo.
Allattamento
II paracetamolo è escreto in piccole quantità nel latte materno. E' stato riportato rash nei bambini allattati al seno. Tuttavia, la sommini¬strazione di paracetamolo è considerata compatibile con l'allattamento al seno. Deve, comunque, essere usata cautela nel sommini¬strare il paracetamolo alle donne che allattano.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
TACHIPIRINA non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti
TACHIPIRINA gocce, soluzione contiene:
- sorbitolo: se il paziente è a conoscenza di soffrire di intolleranza ad alcuni zuccheri, contattare il medico prima di prendere questo medicinale.
- glicole propilenico che può causare sintomi simili a quelli causati dall'alcool.
TACHIPIRINA sciroppo contiene:
- saccarosio: se il paziente è a conoscenza di soffrire di intolleranza ad alcuni zuccheri, contattare il medico prima di prendere questo medicinale; di ciò si tenga conto, inoltre, per l'uso in pazienti diabetici e in pazienti che seguono regimi dietetici ipocalorici.
TACHIPIRINA sciroppo e sciroppo senza zucchero contengono:
- metile paraidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate).
TACHIPIRINA sciroppo senza zucchero contiene:
- sorbitolo: se il paziente è a conoscenza di soffrire di intolleranza ad alcuni zuccheri, contattare il medico prima di prendere questo medicinale.
il contenitore (pompetta del contagocce) della Tachiplrina gocce è costituito di omma naturale (latex o lattice), uò causare gravi reazioni allergiche.
Dose, modo e tempo di somministrazione Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d'informazione.
Al di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, è opportuno ridurre la dose singola per via orale. Negli adulti, la posologia massima per via orale è di 3000 mg di paracetamolo al giorno (vedere Sovradosaggio). il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.
Lo schema posologico di Tachipirina in rappor¬to al peso corporeo ed alla via di somministra¬zione è il seguente:
Sciroppo da 120 mg/5 mi
Alla confezione è annesso un bicchierino- dosatore con indicate tacche di livello
corrispondenti alle capacità di 5 mi; 7,5 mi; 10 mi; 15 mi e 20 mi.
Sciroppo da 120 mg/5 mi senza zucchero
Alla confezione è annessa una siringa dosatri- ce con indicate tacche di livello corrispondenti alle capacità di 2,5 mi e 5 mi e un bicchierino- dosatore con indicate tacche di livello
corrispondenti alle capacità di 5 mi, 7,5 mi, 10 mi, 15 mi e 20 mi.
• Bambini di peso compreso tra 7 e 10 ka (approssimativamente tra i 6 ed i 18 mesi): 5 mi alla volta (corrispondenti a 120 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 sommini¬strazioni al giorno.
• Bambini di peso compreso tra 11 e 12 ka (approssimativamente tra i 18 ed i 24 mesi): 5 mi alla volta (corrispondenti a 120 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 sommini¬strazioni al giorno.
• Bambini di peso compreso tra 13 e 20 ka (approssimativamente tra i 2 ed i 7 anni): 7,5 - 10 mi alla volta (corrispondenti rispettiva-mente a 180 e 240 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.
• Bambini di peso compreso tra 21 e 25 ka (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): 10 mi alla volta (corrispondenti a 240 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 sommini¬strazioni al giorno.
• Bambini di peso compreso tra 26 e 40 ka (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): 15 - 20 mi alla volta (corrispondenti rispetti-vamente a 360 e 480 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.
• Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 20 mi alla volta (corrispondenti a 480 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore Senza superare le 6 somministrazioni al giorno.
• Ragazzi di peso superiore a 50 ka (approssimativamente sopra i 15 anni): 20 mi alla volta (corrispondenti a 480 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 sommini-strazioni al giorno.
• Adulti: 20 mi alla volta (corrispondenti a 480
mg), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. La confezione di sciroppo contiene un regolo posologico per facilitare il calcolo della dose del prodotto in funzione del peso corporeo.
Gocce orali, soluzione da 100 mg/ml
Una goccia di TACHIPIRINA gocce orali corrisponde a 3,1 mg.
• Bambini di peso compreso tra 3.2 e 6 ka
(approssimativamente tra la nascita ed i 6 mesi): 14 - 20 gocce alla volta
(corrispondenti rispettivamente a 43,4 e 62 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.
• Bambini di peso compreso tra 7 e 10 ka (approssimativamente tra i 6 ed i 18 mesi): 35 - 40 gocce alla volta (corrispondenti rispettivamente a 108,5 e 124 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 sommini-strazioni al giorno.
• Bambini di peso compreso tra 11 e 12 ka
(approssimativamente tra i 18 ed i 24 mesi): 35 - 40 gocce alla volta
(corrispondenti rispettivamente a 108,5 e 124 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.
Insufficienza renale
In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.
Istruzioni per l'uso a) tappo di sicurezza
Le confezioni di TACHIPIRINA sciroppo, TACHIPIRINA sciroppo senza zucchero e TACHIPIRINA gocce sono dotate di un tappo di sicurezza.
Le istruzioni per l'apertura sono di seguito riportate:
Per aprire: Per chiudere: premere avvitare a fondo
contemporaneamente premendo
girare
SovradosaggioEsiste il rischio di intossicazione, specialmente nei pazienti con malattie epatiche, in caso di alcolismo cronico, nei pazienti affetti da malnutrizione cronica, e nel pazienti che ricevano induttori enzimatici. In questi casi il sovradosaggio può essere fatale.
Sintomi
In caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, l'intossicazione acuta si manifesta con anores¬sia, nausea e vomito seguiti da profondo decadimento delle condizioni generali; tali sintomi compaiono in genere entro le prime 24 ore. In caso di sovradosaggio il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolve¬re verso la necrosi massiva e irreversibile, con conseguente insufficienza epatocellulare, acidosi metabolica ed encefalopatia, che possono portare al coma e alla morte. Simulta¬neamente vengono osservati un incremento dei livelli di transaminasl epatiche, lattico- deidrogenasi, e bilirubinemia, ed una riduzione dei livelli di protrombina, che possono manife¬starsi nelle 12-48 ore successive all'Ingestione.
Trattamento
I provvedimenti da adottare consistono nello svuotamento gastrico precoce e nel ricovero ospedaliero per le cure del caso, mediante somministrazione, il più precocemente possibile, di N-acetilcisteina come antidoto: la posologia è di 150 mg/kg e.v. in soluzione glucosata in 15 minuti, poi 50 mg/kg nelle 4 ore successive e 100 mg/kg nelle 16 ore successi¬ve, per un totale di 300 mg/kg in 20 ore.
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di TACHIPIRINA avvertire immediatamente il medico o rivolger¬si al più vicino ospedale.
SE SI HA QUALSIASI DUBBIO SULL'USO DI TACHIPIRINA, RIVOLGERSI AL MEDICO O AL FARMACISTA.
Effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, TACHIPIRINA può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del paracetamolo. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.
Patologie del sistema emolinfopoietlco: T rombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi
Disturbi del sistema immunitario: Reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema della laringe, angioedema, shock anafilattico)
Patologie del sistema nervoso: Vertigini
Patologie gastrointestinali: Reazione gastrointe-stinale
Patologie epatobitiari: Funzionalità epatica anormale, epatite
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Eritema multiforme, Sindrome di Stevens Johnson, Necrolisi epidermica, eruzione cutanea
Patologie renali ed urinarie: Insufficienza renale acuta, nefrite intersti-ziale, ematuria, anuria
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsia¬si effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.
Scadenza e conservazione Scadenza: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento Integro, correttamente conservato.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Validità dopo prima apertura
La validità dopo prima apertura del flacone dello sciroppo senza zucchero e del flacone delle gocce orali è di 1 anno. Trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato.
I medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.
TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI.
Composizione
Tachipirina 120 mg/5 mi sciroppo 5 mi di sciroppo contengono:
Principio attivo: paracetamolo 120 mg Eccipienti: saccarosio, sodio citrato, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, potassio sorbato, Macrogol 6000, acido citrico monoidrato, aroma fragola, aroma mandarino,
PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI.
Composizione
Tachipirina 120 mg/5 mi sciroppo 5 mi di sciroppo contengono:
Principio attivo: paracetamolo 120 mg Eccipienti: saccarosio, sodio citrato, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, potassio sorbato, Macrogol 6000, acido citrico monoidrato, aroma fragola, aroma mandarino, acqua depurata.
Tachipirina 120 mg/5 mi sciroppo senza zucchero
5 mi di sciroppo contengono:
Principio attivo: paracetamolo 120 mg Eccipienti: macrogol, glicerolo, sorbitolo, xilitolo, sodio citrato, gomma xantana, acido citrico, aroma mandarino, potassio sorbato, metile paraidrossibenzoato, aroma fragola, sucralosio, acqua depurata.
Tachipirina 100 mg/ml gocce orali, soluzione 1 mi di soluzione contiene:
Principio attivo: paracetamolo 100 mg. Eccipienti: glicole propilenico, Macrogol 6000, sorbitolo, saccarina sodica, aroma agrumi vaniglia, propile gallato, caramello (E150a), sodio edetato, acqua depurata.
Forma farmaceutica e contenuto
Sciroppo: Flacone da 120 mi di sciroppo 120 mg/5 mi con bicchierino-dosatore.
Sciroppo senza zucchero: Flacone da 120 mi di sciroppo 120 mg/5 mi con bicchierino- dosatore e siringa dosatrice.
Gocce orali, soluzione: flacone da 30 mi di soluzione da 100 mg/ml.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A.
Viale Amelia, 70-00181 Roma.
Produttore
A.C.R.A.F. S.p.A. - Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona.
REVISIONE DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO DA PARTE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO:
Giugno 2013

INGREDIENTI

Principio attivo: paracetamolo 100 mg.
Eccipienti: Glicole Propilenico, Macrogol 6000, Sorbitolo, Saccarina So-dica, Aroma Agrumi Vaniglia, Propile Gallato, Caramello (E150a), Sodio Edetato, Acqua Depurata.