MARCA:
Loacker Remedia
Kaloba Sciroppo Adulti e Bambini Loacker
100 ml
Medicinale vegetale tradizionale per l'attenuazione del raffreddore comune.
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190010582
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Categoria Farmacoterapeutica
Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Medicinale vegetale tradizionale Indicato per l'attenuazione del raffreddore comune.L'Impiego di questo medicinale vegetale tradizionale, per le Indicazioni terapeutiche Indicate, sì basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale.
CONTROINDICAZIONI
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Tendenza al sanguinamelo.
- Assunzione di farmaci che inibiscono la coagulazione.
- Gravi malattie epatiche e renali, In quanto non si ha sufficiente esperienza in questi casi.
- Gravidanza o allattamento.
- Bambini di età Inferiore a 6 anni.
PRECAUZIONI PER L'USO
Nel caso in cui durante la somministrazione di Kaloba si rilevino:- sintomi di problemi epatici;
- febbre che perdura per diversi giorni;- tachlpnea (difficoltà respiratorie) o emottisi (sangue nello sputo);
- il trattamento con Kaloba deve essere Interrotto immediatamente e consultato il medico.
INTERAZIONI
Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. A causa della possibile Influenza sul parametri della coagulazione, Il medicinale può aumentare gli effetti di farmaci anticoagulanti assunti In concomitanza come il fenprocumone e il warfarln.
AVVERTENZE SPECIALI
Gravidanza e allattamento
Consultare il medico prima di assumere qualunque medicinale durante la gravidanza e l'allattamento.La sicurezza di Kaloba durante la gravidanza e l'allattamento non è stata stabilita. Pertanto, l'uso di Kaloba durante la gravidanza e l'allattamento è controindicato.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Non sono stati effettuati studi sugli effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari.
Non sono stati effettuati studi sugli effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari.
DOSE, MODO ETEMPO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia
Adulti e adolescenti (12-18 anni)
7,5 mi di sciroppo (corrispondenti a 20 mg di estratto liquido essiccato di pelargonio) 3 volte al giorno (al mattino, a mezzogiorno e alla sera).
Popolazione pediatrica
Bambini di età compresa tra 6-12 anni: 5 mi di sciroppo (corrispondenti a circa 13 mg di estratto liquido essiccato di pelargonio) 3 volte al giorno (al mattino, a mezzogiorno e alla sera).
7,5 mi di sciroppo (corrispondenti a 20 mg di estratto liquido essiccato di pelargonio) 3 volte al giorno (al mattino, a mezzogiorno e alla sera).
Popolazione pediatrica
Bambini di età compresa tra 6-12 anni: 5 mi di sciroppo (corrispondenti a circa 13 mg di estratto liquido essiccato di pelargonio) 3 volte al giorno (al mattino, a mezzogiorno e alla sera).
Kaloba non deve essere somministrato al bambini di età Inferiore a 6 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia.
Durata del trattamento
La durata massima del trattamento è di 7 giorni.
La durata massima del trattamento è di 7 giorni.
Consultare il medico nel caso In cui I sintomi del raffreddore non migliorino entro una settimana. Modo di somministrazione
Il bicchiere dosatore annesso alla confezione presenta diversi segni di taratura. Lo sciroppo può essere bevuto direttamente dal dosatore o trasferito su un cucchiaio.
Il bicchiere dosatore annesso alla confezione presenta diversi segni di taratura. Lo sciroppo può essere bevuto direttamente dal dosatore o trasferito su un cucchiaio.
SOVRADOSAGGIO
Il sovradosagglo potrebbe aumentare la frequenza di comparsa e/o l'Intensità degli effetti Indesiderati. Il trattamento del sovradosagglo deve essere sintomatico.In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di KALOBA avvertire Immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.
In caso di qualsiasi dubbio sull'uso di KALOBA, rivolgersi al medico o al farmacista.
In caso di qualsiasi dubbio sull'uso di KALOBA, rivolgersi al medico o al farmacista.
EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti I medicinali, KALOBA può causare effetti Indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.La valutazione delle reazioni avverse si basa sulle seguenti Informazioni relative alla frequenza:
Molto comuni: più di 1 su 10 persone trattate
Molto comuni: più di 1 su 10 persone trattate
Comuni: meno di 1 su 10 ma più di 1 su 100 persone trattate
Non comuni: meno di 1 su 100 ma più di 1 su 1.000 persone trattate
Non comuni: meno di 1 su 100 ma più di 1 su 1.000 persone trattate
Rari: meno di 1 su 1.000 ma più di 1 su 10.000 persone trattate
Molto Rari: meno di 1 su 10.000 persone trattate, inclusi i casi con frequenza sconosciuta
Molto Rari: meno di 1 su 10.000 persone trattate, inclusi i casi con frequenza sconosciuta
Patologie gastrointestinali:
Non comuni: mal di stomaco, bruciore di stomaco, nausea o diarrea.
Non comuni: mal di stomaco, bruciore di stomaco, nausea o diarrea.
Rare: lieve sanguinamento gengivale.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:
Rare: lieve sanguinamento nasale.
Rare: lieve sanguinamento nasale.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo/Disturbi del sistema immunitario:
Rare: reazione di ipersensibilità (reazioni-tipo-l con esantema, orticaria, prurito della cute e delle membrane mucose; reazioni-tipo-ll con formazione di anticorpi).
Molto rare: gravi reazioni di ipersensibilità con gonfiore del viso, dispnea e calo della pressione del sangue.
Rare: reazione di ipersensibilità (reazioni-tipo-l con esantema, orticaria, prurito della cute e delle membrane mucose; reazioni-tipo-ll con formazione di anticorpi).
Molto rare: gravi reazioni di ipersensibilità con gonfiore del viso, dispnea e calo della pressione del sangue.
Patologie epatobiliari:
Molto rare: alterazioni della funzionalità epatica; il nesso di causalità tra tale constatazione e l'utilizzo del prodotto non è stato dimostrato.
Molto rare: alterazioni della funzionalità epatica; il nesso di causalità tra tale constatazione e l'utilizzo del prodotto non è stato dimostrato.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico o al farmacista. Gli effetti indesiderati possono, inoltre, essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
La segnalazione degli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione.La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
La validità dopo la prima apertura del flacone è 6 mesi. Trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato.
La validità dopo la prima apertura del flacone è 6 mesi. Trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato.
Attenzione:Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.I medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.
Nota:
Poiche' la soluzione KALOBA è un prodotto naturale, possono verificarsi lievi variazioni nel colore e nel gusto.
TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
COMPOSIZIONE
Principio attivo:
100 g (= 93,985 mi) di sciroppo contengono:
Principio attivo: estratto liquido essiccato delle radici di
Pelargonium sidoides (1:8-10) EPs1 7630 0,2506 g.
L'agente estrattivo è etanolo all'11% (w/w).
Eccipienti:
Maltodestrina, xilitolo, glicerolo 85%, acido citrico anidro, potassio sorbato, gomma xanthan, acqua depurata.
FORMA FARMACEUTICA e CONTENUTO
Sciroppo; confezione: flacone da 100 ml con bicchiere dosatore.
TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E PRODUTTORE
Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG - Willmar-Schwabe-Str. 4 - D-76227 Karlsruhe (Germania)
CONCESSIONARIO DI VENDITA
Loacker Remedia S.r.l.Egna-Neumarkt (Bz)
Revisione del foglio illustrativo da parte dell'Agenzia Italiana del Farmaco: Gennaio 2015
CODICE ARTICOLO: 190010582 CODICE MINSAN: 038135075
| Marca | Loacker Remedia |
|---|---|
| Linea | Nessuno |
| Data fine offerta | 10 nov 2024 |
| Status | P |
| Fascia di sconto | Fino 20% |
| Detraibile fiscalmente | si |
| Veterinario | No |
CODICE ARTICOLO: 190010582 CODICE MINSAN: 038135075
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