Drontal Multi Aroma Carne 2 Compresse

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER:

1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio-

Bayer S.p.A.
Viale Certosa. 130 20156 Milano

Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:

KVP Phanna + Vetennàr Produkte GmbH Projensdorfer Str. 324. 24106 Kiel Germania

2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO

Drontal Multi Aroma Carne 150/144/50 mg compresse per cam fino a 10 kg febantel'pirantel embonato praziquantel

3. INDICAZIONE DEL(PPRINCIPIO(I) ATTIVO(D E DEGLI ALTRI INGREDIENTI

Ogni compressa contiene:
Principi attivi

Febantel 150 mg

Pirantel 50 mg. equivalenti a 144 mg di pirantel embonato

Praziquantel 50 mg

 

Una compressa a forma di osso aromatizzata alla carne, di colore da bruno chiaro a bruno, che può essere divisa in due metà grazie alla tacca presente su entrambi i lati.

4. INDICAZIONE (I)

Trattamento delle mfestaziom miste da nematodi e cestodi delle specie seguenti:

Nematodi:
Ascaridi (adulti e forme immature tardive): Toxocara canis, Toxascaris leonina

Ancilostomi (adulti): Uncinano srenocephala, Ancylostoma caninum
Tnchiundi (adulti): Trichuris vulpis

 

Cestodi (adulti e forme immature):
Echinococcus granulosus
Echinococciis muliilocularis Dipylidium caninum Taenia spp.

5. CONTROINDICAZIONI

Non usare in caso di ipersensibilità ai pnncipi attivi o ad imo degli eccipienti.

Non usare durante il 1° e il 2° terzo di gravidanza (vedere paragrafo 12).

6. REAZIONI AVVERSE

In casi molto ran possono insorgere disturbi lievi e transitori del tratto digestivo (es. vomito).
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti convenzioni:
- molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazione isolate).

 

Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reaziom non menzionate m questo foglietto illustrativo, si prega di informarne il medico veterinario.

7. SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani

8. POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE. \TA(E) E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE

Solo per somministrazione orale.

 

Per il trattamento dei cani: 1 compressa ogni 10 kg di peso corporeo (15 mg di febantel. 14.4 mg di pirantel embonato e 5 mg di praziquantel/kg di peso corporeo).

 

I dosaggi sono i seguenti:
Peso corporeo (kg) Numero di compresse
2-5 %
>5-10 1

Peso corporeo (kg)	Numero di compresse
2-5	1/2
>5-10	1
>10-15	1 e mezzo
>15-20	2

Per ogni ulteriori 5 kg di peso corporeo, somministrare un'ulteriore mezza compressa.

 

 

Le compresse sono aromatizzate e gli studi hanno dimostrato che sono palatabili e vengono assunte spontaneamente dalla maggior parte (circa 9 su 10) dei cani testati.

 

Le compresse devono essere fomite in una singola somministrazione.

Per la necessità e la frequenza di npetere il trattamento si deve contattare un medico veterinario

 

Non usare in cani di peso inferiore a 2 kg

 

9. AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE

Le compresse possono esser somministrate con o senza il cibo. Pnma o dopo il trattamento non è necessario limitare l'accesso a ima dieta normale.

10. TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

11. PARTICOLARI PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE

Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambim.

 

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

 

Non usare questo medicinale veterinario dopo la data di scadenza riportata dopo SCAD sull'astuccio e sul blister. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.

 

Dopo l'apertura del blister, le compresse dimezzate rimanenti devono essere avvolte m carta stagnola e rimesse nel blister aperto. Scadenza delle compresse dimezzate: 7 giorni.

12. AVVERTENZA (E) SPECIALE

Le pulci fungono da ospiti intermedi per un tipo comune di cestode - Dipylidium caninum. Se non si attua un controllo degli ospiti intermedi, come pulci, topi. ecc.. è certo che l'mfestazione da cestode si presenterà nuovamente.

Per minimizzare il rischio di remfestazione o di nuova infestazione, si devono raccogliere gli escrementi ed eliminarli adeguatamente per 24 ore dopo il trattamento.

In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta.

 

Ai fini di ima buona igiene, lavarsi le mam dopo aver maneggiato le compresse.

 

 

Poiché contiene praziquantel. il prodotto e efficace contro Echinococcus spp. che non sono presenti m tutti gli stati membn della UÈ. ma che stanno diventando più comuni in alcuni. L'echinococcosi rappresenta un pencolo per l'uomo ed è ima malattia da notificare alla Organizzazione Mondiale per la Samtà Animale (OIE). Quando si sospetti un'echinococcosi, si devono ottenere dalla relativa autorità competente le specifiche linee guida sid trattamento, il follow-up e la salvaguardia delle persone.

Gravidanza e allattamento:
Effetti teratogem attribuiti ad alte dosi di febantel. somministrate durante le pnme fasi della gravidanza, sono stati segnalati nei ratti, nelle pecore e nei cani.
La sicurezza del prodotto non è stata studiata durante il 1° e il 2° terzo della gravidanza. Non usare in cagne gravide durante il 1° e il 2° terzo della gravidanza (vedere paragrafo 5).

 

Un singolo trattamento durante l'ultuno terzo della gravidanza o durante l'allattamento si è dimostrato sicuro.

 

Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d'interazione:
Gli effetti antielmintici di questo prodotto e dei prodotti contenenti piperazina possono essere antagonizzati quando ì due fannaci sono usati msieme.

 

Sovradosaggio (sintomi, procedine d'emergenza, antidoti):
Dosi di prodotto 10 volte quelle raccomandate sono state tollerate da cam e cuccioli senza segni di reazioni avverse.

13. PRECAUZIONI PARTICOLARI DA PRENDERE PER LO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO NON UTILIZZATO O DEGLI EVENTUALI RIFIUTI

Il medicinale veterinario non utilizzato o i rifiuti derivati da tale medicinale veterinario devono essere smaltiti m conformità alle disposizioni di legge locali e conferiti negli idonei sistemi di raccolta e di smaltimento per i medicinali non utilizzati o scaduti.

14. DATA DELL'ULTIMA REVISIONE DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO

16/09/2014

15. ALTRE INFORMAZIONI

Confezioni: Astucci contenenti 2.4, 6. 24,102,312 compresse.
E' possibile che non tutte le confeziom siano commercializzate.